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处方药 正大天晴 他达拉非片 20mg*1片/盒

功能主治:治疗勃起功能障碍

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国药准字H20193187
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南京正大天晴制药有限公司
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  • 商品名称:他达拉非片
  • 商品规格:20mg*1片/盒
  • 批准文号:国药准字H20193187
  • 生产厂家:南京正大天晴制药有限公司
  • 通用名称:他达拉非片
  • 品牌:正大天晴
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他达拉非片

药品说明书

他达拉非片说明书

用药提醒: 请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用
药品名称: 他达拉非片
含量规格: 20mg*1片/盒
商品名/品牌: 正大天晴
通用名称: 他达拉非片
汉语拼音: ta da la fei pian
剂型: 片剂
主要成份: 他达拉非片
性状: 本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色
功效与作用: 治疗勃起功能障碍
用法用量: 服用他达拉非片不受进食影响,需要性刺激以使他达拉非片生效. 勃起功能障碍 按需服用他达拉片 对于大多数患者,按需服用他达拉非片的推荐起始剂量为10mg,在进行性生活之前服用。 依据个体的疗效和耐受性不同,可将剂量增加到20mg或降低至5mg。对大多数患者推荐的最大服药频率为每日一次。 与安慰剂相比,按需服用他达拉非片能在长达36小时内改善勃起功能。因此在推荐患者以最佳方式服用他达拉非片时,应考虑此因素。 每日一次服用他达拉非片 每日一次服用他达拉非片的推荐起始剂量为2.5mg,每天在大约相同时间服用无需考虑何时进行性生活。 依据个体的疗效和耐受性不同,可将每日一次服用他达拉非片的剂量增加至5mg。 应根据患者具体情况权衡风险获益,选择适宜的治疗方案。
不良反应: 临床研究经验因为开展临床试验的条件差异较大,因此在一种药物的临床试验中观察到的不良反应不能直接与另一种药物的临床试验的发生率相比,也可能无法反映实践中观察到的发生率。在全球的临床试验中,共有超过6550名男性服用了他达拉非。在每日一次服用他达拉非片的试验中,分别有716,389和115名患者接受了为期至少6个月、1年和2年的治疗对于按需服用他达拉非片,分别有超过1300和1002名受试者,接受了至少6个月和1年的治疗。按需服用他达拉非片在持续12周的8项主要的安慰剂对照3期研究中,平均年龄为59岁(范围为22-88),接受他达拉非10mg或20mg治疗的患者因不良事件而退出的百分率为3.1%,与之相比,接受安慰剂治疗的惠者为1.4%。背痛和肌痛的发生率。在他达拉非的临床药理学试验中,背痛和肌痛一般发生在给药后12-24小时,通常在48小时内得以缓解。他达拉非治疗引起的背痛/肌痛的特点是,弥散性的双下肢、臀部、大腿或胸腰部肌肉不适,采取卧姿会使之加剧。一般而言,发生的疼痛严重程度为轻度或中度,无需治疗即可缓解,但是也有较低发生率的严重背痛报告(所有报告5%),如果需要进行治疗,对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药一般是有效的;然而,少数需要治疗的受试者,采用了弱麻醉剂(如可待因)。总体面言,按需服用他达拉非片的所有受试者中,约有0.5%因为背痛肌痛而终止治疗。在为期1年的开放扩展研究中,分别有55%和1,3%的患者报告了背痛和肌痛。诊断检验,包括炎症、肌肉损伤和肾损伤的测定表明,没有具有医学意义的病理基础。在表2中描述了每日一次服用他达拉非片的发生率。在每日一次服用他达拉非片研究中,背痛和肌痛事件一般为轻度或中度,退出率为0.3%。在所有按需服用他达拉非片治疗勃起功能障碍的安慰剂对照临床试验中,65岁及以上的患者服用他达拉非片时出现腹泻的频率更高(2.5%的患者)在所有他达拉非片的研究中,色觉变化的报告是罕见的(0.1%的患者)以下小节中指出了在每日一次或按需服用他达拉非片的对照临床试验中,报告的其他较为少见(2%)的不良事件。这些事件与他达拉非片的因果关系并不明确。这份列表中未包括极轻微的事件,与药物无明确关系的事件,以及不准确无意义的报告。全身—无力,面部水肿,疲劳,疼痛,外周性水肿心血管—心绞痛,胸痛,低血压,心肌梗死,直立性低血压,心悸,昏厥,心动过速消化—肝功能检查异常,口干,吞咽困难,食管炎,胃炎,r-谷氨酰转移酶(GGTP)升高,稀便,恶心,上腹痛,呕吐肌肉骨骼——关节痛,颈痛神经——头晕,感觉减退,失眠,感觉异常,嗜睡,眩晕呼吸——呼吸困难,鼻出血,咽炎皮肤和附件——瘙痒,皮疹,出汗眼部——视觉模糊,色觉改变,结膜炎(包括结膜充血),眼痛,流汩增加,眼睑肿胀耳部—听力突然降低或丧失,耳鸣泌尿生殖——勃起增加,自发性阴茎勃起上市后经验他达拉非片的批准上市之后发现了以下的不良反应。根据其严重性、报告频率、缺乏明确的其他原因或上述所有因素之和入选。由于这些不良反应是在不确定规模的人群中自发报告的,因此并不能可靠的估算其发生率或建立与药物暴露水平的因果关系列表中并未包括临床试验中报告的不良事件,那些不良事件己列于本项临床研究经验部分。心血管和脑血管——严重的心血管事件,包括心肌梗死,突发性心源性死亡,卒中胸痛,心悸,以及心动过速,在上市后有报道与服用他达拉非有时间关系。其中大多数患者(并非所有患者)原本就有心血管风险因素。很多事件发生于性生活过程中或之后不久,很少发生在服药后但未进行性生活。其他则是在服用他达拉非片进行性生后数小时到数天后报告的。不能确定这些事件是否与他达拉非片、性生活、患者原有的心血管疾病这些因素的共同作用或其他因素有直接关系(见“注意事项”)全身——超敏反应,包括荨麻疹,斯约二氏综合征,以及剥脱性皮炎。神经—偏头痛,撤瘸,以及癫发作,短暂性遗忘症眼部—视野缺失,视网膜静脉闭塞,视网膜动脉闭塞非动脉性前部缺血视神经病变( NAION),是视力减退包括永久性失明的一项原因,在上市后罕见与磷酸二图酶5(PDE5)抑制剂,包括与他达拉非片有时间关系的报告。这些患者大多数(但并非全部)原来就有发生NAON的解剖学或血管风险因素,包括但不限于:杯盘较小(“视神经盘拥挤”),年龄超过50岁,糖尿病,高血压,冠心病,高脂血症以及吸烟(见“注意事项”)耳部—在上市后报告了突发性听力减低或丧失的病例,与使用PDE5抑制剂,包括他拉非片有时间关系。在某些病例中报告了医学条件素可能引起耳部的不良事件。在多数病例中,医疗随访信息有限。不能确定这些事件是否与使用他达拉非片患者原有的丧失听力的风险因素,与这些因素的共同作用或其他因素有直接关系(见“注意事项”)泌尿生殖—持续勃起(见“注意事项”)
禁忌: 硝酸盐类药物正在服用任何形式的硝酸盐类药物,无论是定期和或间歇性给药的患者,严禁服用他达拉非片。临床药理学研究表明,他达拉非片可增强硝酸盐类药物的降压作用。这被认为是硝酸盐类药物和他达拉非片共同作用于一氧化氮cGMP通路的结果(见“药理毒理”)。超敏反应已知对他达拉非过敏的患者不得服用他达拉非片。有超敏反应的报告,包括斯约二氏综合征和剥脱性皮炎(见“不良反应”)鸟苷酸环化酶(GC)刺激剂正在使用GC刺激剂(如利奥西呱)的患者不得服用他达拉非片。PDES抑制剂,包括他达拉非片,可能会加强GC剌激剂的降压效果。
注意事项: 勃起功能障碍的评价应当包括适当的医学评估确定可能的未知病因,以及治疗选择。在处方他达拉非片之前,需要注意:因为心脏风险与性行为有一定程度的相关,所以医生应当考虑患者的心血管健康状况,因此,勃起功能障碍的治疗,包括他达拉非片,不得用于因原有的心血管状况不建议进行性行为的男性。在性行为开始时出现症状的患者,应当建议其避免进行性行为并立即求治。医生应与患者讨论,如果他们在服用他达拉非片后,出现了需要硝化甘油治疗的心绞痛时,应当采取的措施。服用他达拉非片的患者,仅在治疗危及生命的情况时考虑给予硝酸盐类药物,否则应至少在使用他达拉非片最后一个剂量之后的48小时再考虑给予确酸盐类药物。即使在这种情况下,只有在有严密的医疗监控和适当的血液动力学检测下才可以给予硝酸盐类药物。因此,在服用他达拉非片后发生心绞痛的患者,应立即求治(见“禁忌”)。左心室流出道梗阻的患者(例如,主动脉瓣狭窄和先天性肥厚性主动脉瓣下狭窄可能对血管扩张剂,包括PDE5抑制剂的作用特别敏感。在他达拉非片的临床安全性和有效性试验中,未包括以下心血管疾病患者人群,因此获得进一步信息之前,他达拉非片不建议用于以下患者:至少90天内曾发生心肌梗死不稳定心绞痛或曾在性交过程中发生心绞痛过去6个月内曾发生纽约心脏学会制定的2级或更高级别的心力衰竭未控制的心律失常,低血压(9050mmHg)或未控制的高血压(170100mmHg)过去6个月内曾发生卒中与其他PDE抑制剂相同,他达拉非具有轻微的全身血管扩张作用,可能会导致一过性的血压降低,在一项临床药理学研究中,相对于安慰剂,健康受试者服用他达拉非20mg引起仰卧位血压降低的平均最大值为160.8mmHg(见“药理毒理”)。虽然这一作用对大多数患者不会造成影响,但在处方他达拉非片之前,医生应慎重考虑原本患有心血管疾病的患者,是否会受到他达拉非血管扩张作用的不良影响。血压自主控制严重受损的患者,可能对血管扩张剂,包括PDE抑制剂的作用特别敏感。每日一次服用他达拉非片可能发生的药物相互作用医生应当注意,每日一次服用他达拉非片能够产生持续的血浆他达拉非的浓度,在评价与药物(如硝酸盐类药物,∝-受体阻滞剂,抗高血压药物以及CYP3A4强抑制剂或与大量饮酒可能发生的相互作用时,应当考虑到这一点。鸟苷酸环化酶(GC)刺激剂医生应该与患者讨论在使用任何GC刺激剂(如利奥西呱治疗肺动脉高压)时希爱力他达拉非片的禁忌症。患者应该被告知当联合使用他达拉非片和GC刺激剂时血压会降低至不安全的水平。长时间勃起这类药物,罕见超过4小时的长时间勃起以及持续勃起症(痛性勃起超过6小时)。如果不及时治疗持续勃起症,可能会对勃起组织造成不可逆的伤害。勃起超过4小时的患者,无论是否有痛感,都应当赴急诊就医.对具有易发生持续勃起症的因素(如镰状细胞性贫血,多发性骨髓瘤或白血病),或阴茎存在解剖学缺陷(如异常弯曲,海绵体纤维化,或阴茎硬结症)的患者,应慎用他达拉非片.眼部反应医生应建议患者,如果突然发生了单眼或双眼视力丧失,应当立即停用所有的5型磷酸二酯酶(PDES)抑制剂包括他达拉非片,并就医,这样的事件可能是非血管性前部缺血性视神经病变( NAION)的症状,NAON是一种罕见情况,是视力降低,包括永久性失明的原因之一,在所有PDE5抑制剂上市后均有罕见的报告。据文献报道,在年龄250的男性中,NAON的年发生率为25-11.8100000项观察性的交叉设计病例研究评估了在 NAION发作前(5个半衰期内)立刻使用PDEs抑制剂类药物与更早使用PDES抑制剂的NAON发作的风险。结果表明,NAON的风险增加约2倍,风险估计为2.15(95%C11.06,4.34)。一项类似研究所报告的结果与此一致,风险评估为2.27(95%C1099,520),在这些研究中,其他NAON的风险因素(如视盘“拥挤”)也可能会导致NAON的发作.但无论是上市后罕见的报告还是在这些观察性研究中PDE抑制剂与NAON的相关性均未证明使用PDS抑制剂与 NAION存在因果关系(见“不良反应”)医生应该考虑PDE5抑制剂的使用是否会对具有潜在NAON风险因素的患者造成不良影响。有过NAON病史的人,其NAON再次发作的风险会增加。所以,这些患者应该谨慎使用PDE5抑制剂,包括他达拉非片:且应该在预期获益大于风险的情况下使用这类药物。与一般人群相比,低视神经杯/盘比值的人也被认为具有较高的NAON风险:但是尚没有足够的证据来支持这种异常情况用于未来PDE抑制剂包括他达拉非片使用者的筛查。临床试验中未包括患有遗传性视网膜退化症,包括色素性视网膜炎的患者,不建议在这些患者中使用他达拉非片.突发性听力丧失如果突然发生听力减退或听力丧失,医生应建议患者停止服用PDES抑制剂,包括他达拉非片,并且立即就医。这些事件可能会伴随耳鸣和头晕,与服用PDE抑制剂,包括达拉非片有时间关系。不能确定这些事件是否与使用PDE抑制剂或其他因素有直接关系(见“不良事件)a受体阻滞剂和抗高血压药医生应与患者讨论他达拉非片会增强a-受体阻滞剂和抗高血压药物的降血压作用的可能性(见“药物相互作用”和“药理毒理”).PDE5抑制剂与a受体阻滞剂合并用药时应谨慎。PDES抑制剂,包括他达拉非片,以及a肾上腺素受体阻滞剂都是具有降血压作用的血管舒张剂。当血管舒张剂合用时,会付血压产生叠加作用。在某些患者中,这两种药物合用可以使血压显著降低(见“药理作用”和“药物相互作用”),这可能会导致症状性低血压(如昏厥),应考虑以下情况:患者使用PDE5抑制剂前,接受a受体阻滞剂治疗的情况应稳定。已证实在a受体阻滞剂单用时血流动力学不稳定的患者,在合用PDE5抑制剂时发生症状性低血压的险会升高。接受受体阻滞剂治疗情况稳定的忠者,应当从推荐的最低剂量开始PDE5抑制剂治已经服用最佳剂量的PDE5抑制剂的患者,a受体阻滞剂应从最低剂量开始治疗。在服用PDE5抑制剂时,逐步增加a受体阻滞剂剂量,可能会使血压进一步降低PDE5抑制剂和a受体阻滞剂合用的安全性,可能会受到其他因素的影响,包括血管内血容量不足,以及其他抗高血压药物.(见“用法用量”和“药物相互作用”)。肾功能不全按需服用他达拉非片重度肾功能不全或接受透析的终末期肾病患者,他达拉非片限制在5mg,每72小时不超过1次。中度肾功能不全的患者,他达拉非片的起始剂量应为smg,每日不超过1次,最大剂量限制在10mg,每48小时不超过一次。对于轻度肾功能不全的患者,无需调整剂量(见“用法用量”)每日一次服用他达拉非片因为他达拉非的暴露(AUC)会增加,而临床经验有限,以及透析并不能影响清除率对重度肾功能不全的患者不建议每日一次服用他达拉非片。轻度或中度肾功能不全的患者无需调整剂量(见“用法用量”)肝损伤按需服用他达拉非片轻度或中度肝损伤的患者,他达拉非片的剂量不能超过10mg。重度肝损伤的患者没有足够的信息,因此不建议使用他达拉非片(见“用法用量”)每日一次服用他达拉非片未在轻度或中度肝功能不全患者中对每日一次服用他达拉非片进行广泛的评价。因此若对这些患者处方每日一次服用他达拉非片,建议应谨慎。重度肝功能损伤的患者没有足够的信息,因此不建议使用他达拉非片(见“用法用量”)。酒精患者应当了解酒精和PDE抑制剂他达拉非片都是轻度的血管扩张剂。轻度血管扩张剂用时,其各自的降血压作用都可能会升高。因此,医生应当告知患者,大量饮酒(如5个单位或更多)合并他达拉非片可能会增加直立性体征和症状的可能性,包括心率加快,直立血压降低,头晕及头痛(见“用法用量”和“药理毒理”)与细胞色素P450344CYP3A4强抑制剂合用他达拉非片主要通过肝脏的CYP3A4进行代谢。服用CYP3A4强抑制剂,如利托那韦,酮康唑和伊曲康唑的患者,他达拉非片的剂量限制为10mg,每72小时不超过次“药物相互作用”)。合用CYP3A4强抑制剂和每日一次服用他达拉非片的患者,非片的剂量不得超过2.5mg(见“用法用量”)。与其他PDE5抑制剂或勃起障碍治疗合用尚未对他达拉非片和其他PDE抑制剂或勃起障碍治疗合用的安全性和有效性进行研究告知患者不要同时使用他达拉非片和其他PDE5抑制剂.对出血的影响体外研究证实了他达拉非是PDE5的选择性抑制剂。PDE是在血小板中发现的。他达拉非20mg与阿司匹林合并给药时,相对于阿司匹林单用并不会延迟出血时间。对出血异常或显著活动性消化性溃疡的患者尚无服用他达拉非片的经验。尽管他达拉非片没有延长健康受试者的出血时间,忠有出血异常或显著活动性消化性溃疡的患者用药时应谨慎,并进行谨慎的风险受益评估。对患者进行性传播疾病的劝告他达拉非片并不能对性传播疾病产生保护。告诚患者应对性传播疾病,包括人类免疫缺陷病毒(HIV)采取保护性措施
药物相互作用: 与他达拉非片发生药代动力学相互作用的可能性硝酸盐类药物——临床药理学研究表明,他达拉非片可增强硝酸盐类药物的降压作用,因此正在服用任何形式有机硝酸盐类药物的患者严禁服用他达拉非片。对于服用他达拉非片的患者,仅在治疗危及生命的情况时考虑给予硝酸盐类药物,否则应至少在用他达拉非片最后一个剂量之后的鲳小时再考虑给予硝酸盐类药物。即使在这种情况下,只 有在有严密的医疗监控和适当的血液动力学检测下才可以给予硝酸盐类药(见“禁忌”,“用法用量”及“药理毒理”)。a受体阻滞剂——当PDE5抑制剂与a受体阻滞剂合并用药时,应谨慎。PDE5抑制剂,包括他达拉非片,以及a-肾 上腺素受体阻滞剂都是具有降血压作用的血管舒张剂。当血管舒张剂合用时,可能对血压产生叠加作用。对他达拉非与多沙唑嗪或坦洛新合用的临床药理学进行了研究 (见 “注意事项”,“用法用量”及“药理毒理”)。抗高血压药——PDEs抑制剂,包括他达拉非,是轻度的系统血管扩张剂。为评估他达拉非对特定的抗高血压药物 (胺碘酮,血管紧张素Ⅱ受体阻断剂,苄氟噻嗪,依那普利和美托洛尔)的 降血压作用的影响,进行了临床药理学研究。他达拉非与这些药物合用后,相对于安慰剂,血压略有降低 (见“注意事项”及“药理毒理”)。酒精——酒精和PDES抑制剂他达拉非都是轻度的血管扩张剂。轻度血管扩张剂合用时,其各自的降血压作用都可能会升高。大量饮酒 (如5个 单位或更多)合并他达拉非片能会增加直立性体征和症状的可能性,包括心率加快,直立性血压降低,头晕及头痛。他达拉非不影响酒精的血浆浓度,酒精也不影响他达拉非的血浆浓度 (见“注意事项”及“药理毒理”)。其他药物对他达拉非片的作用 (见“用法用量”及“注意事项”)。抗酸剂——抗酸剂 (氢氧化镁/氢氧化铝)与他达拉非同时给药时会降低他达拉非的表观吸收速率,但对他达拉非的Auc没 有影响。H2拮 抗剂 (如尼扎替丁— —与尼扎替丁合并给药后,胃 pH值 显著升高,对药代动力学没有显著影响。细胞色素p450抑制剂——他达拉非片是CYP3A4的底物,主要由CYP3A4代 谢。研究表明抑制CYP3A4的药物会增加他达拉非的暴露水平。CYP3A4(如酮康唑——相对于他达拉非20 mg单 独给药,CYP3A4的 选择性强抑制剂酮康唑 (4oo mg/天 )能使他达拉非20mg单次给药的AUc增 加312%,Cmax沤 增加22%。相对于他达拉非10 mg单独给药,酮康唑 (200mg/天 )能使他达拉非10mg单 次给药的AUC增 加107%,Cmax 增加15%(见 “用法用量”)。尽管未对特定的相互作用进行研究,其他CYP3A4抑制剂,如红霉素,伊 曲康唑和葡萄柚果汁,也可能会增加他达拉非的暴露水平。HIV蛋白酶抑制剂一利托那韦 (500mg或600mg,每 天两次达稳态),是CYP3A4,CYP2C9,CYP2C19,和 CYP2D6的 抑制剂,相对于,20 mg他达拉非单次给药,能使他达拉非20mg单次给药的Auc增加32%,Cmax降低30%。 利托那韦 (200 mg每 天两次),相对于他达拉非20mg单用,能使他达拉非20mg单次给药的AUC增加124%,Cmax无变化。尽管尚未对特定的相互作用进行研究,其他HIV蛋白酶抑制剂也很可能会增加他达拉非的暴露水平 (见“用法用量”)。细胞色素P450诱导剂——研究表明,能够诱导CYP3M的药物,可以降低他达拉非的暴露水平。CYP3A4( 如利福平) —_利福平 (600mg/天 ),是CYP3A4诱导剂,与他达拉非1Omg单独给药相比,能使他达拉非的AUC降 低88%,Cmax降低46%。 尽管未对特定的相互作用进行研究,其他CYP3A4诱导剂,如卡马西平,苯妥英和苯巴比要,也可能会降低他达拉非的暴露水平。无需调整剂量。他达拉非与利福平或其他CYP3A4诱 导剂同给药导致的暴露水平降低,会 降低每 日一次服用他达拉非片的疗效,而疗效降低的幅度是未知的。他达拉非片对其他药物的作用阿司匹林 一 他达拉非不会增强阿司匹林引起的出血时间延长。细胞色素P450底物一 对经细胞色素P450(CYP)同 功酶代谢的药物,预期他达拉非片不会对其清除率具有临床显著性的抑制或诱导。研究表明,他达拉非不会抑制或诱导P450同 功酶CYP1Az, CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, 和CYP2E1。CYPLA2(如茶碱 〕一 他达拉非对茶碱的药代动力学没有显著影响。他达拉非与茶碱合并给药时,会轻微增加茶碱引起的心率加快 (3次/分钟)。CYP2C9(如华法令)—他达拉非对S-华法令或R-华法令的AuC无 显著影响,对华法令引起的凝血酶原时间的改变也无影响。CyP3A4(如咪达唑仑或洛伐他汀 )— 他达拉非对咪达唑仑或洛伐他汀的AUC无显著影响。Pˉ 他蛋白 (如地高辛)一 他达拉非 (40 mg每 日一次)联合给药1O天 ,在健康受试者中对地高辛 (0,25 mg/天 )的稳态药代动力学无显著影响。
贮藏: 室温(不超过25℃)保存。
包装: 铝塑包装,20mg 1片/盒
有效期: 24个月。
批准文号: 国药准字H20193187
生产企业: 南京正大天晴制药有限公司

实体药店资质




营业执照 药品经营许可证
食品经营许可证 医疗器械经营许可
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如何辨别药品真伪

  • 查国药准字
    查国药准字号

    所有正规药品都具有国药准字号,您可以登录国家药监局网站-数据查询页面-输入国药准字号,如果能查到就是真药,否则就是假药。

  • 包装是否完整
    包装是否完整

    购买药品的时候可以检查包装是否破损,有无拆封过的迹象,有无被破坏的情况,如果出现上述情况,请谨慎购买。

  • 肉眼判断方法
    肉眼判断方法

    真药的包装印刷一般文字图片都非常清晰容易辨别,部分药品有防伪码,假冒伪劣药品一般为降低成本印刷粗糙很容易辨别真伪!

  • 扫描条形码
    扫描条形码辨别法

    药品外包装都会有条形码,这是出厂必须具有的,可以通过智能手机的扫一扫功能查询,能查到药品信息的是真药,扫码结果为空的,要格外留意药品质量。

  • 药品批号辨别法
    药品批号辨别法

    药品出厂的时候,都会在外包装盒上标明,生产日期、有效期、药品批号等基本信息,如果外包装盒上没有批号,基本可以判断为假药。

  • 药品电子监管码查询法
    药品电子监管码辨别法

    药品电子监管码是药品的身份证,国内目前大约60%的药品都具有监管码,通过支付宝或者微信扫一扫,真药会显示药品的基本信息,假药就查不到。

  • 购买渠道筛选法
    购买渠道筛选法

    药品一般建议去正规的医院、药店、诊所购买,这样买到假药的概率会很小,如果选择网上购买,购买前一定要看清网站是否有药店资质或具有互联网售药资格。

  • 机构检验法
    机构检验法

    随着制假技术的提高,普通消费者不容易辨别真伪,可以选择把药品送到相关检测机构去检测药品成分,如果药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,既是假药。

  • 拨打厂家电话验证真假
    拨打厂家电话验证真假

    如果您通过以上提供的方法还是无法确定药品的真伪,可以选择去药店查看此药品包装盒上的厂家电话,然后拨打求证如何验证此药品的真假方法。

他达拉非片 用户关注点

问题:他达拉非片价格与日常售价是多少钱?
解释:本页面提供的他达拉非片价格是:¥9.90元,规格是 20mg*1片/盒,由 南京正大天晴制药有限公司 生产。由于影响他达拉非片价格的因素有很多包括:不同的生产厂家、规格、地区招标价、进货渠道、有效期等各种因素的影响,所以他达拉非片的售价也不同,一般实体药店的他达拉非片日常售价要比我们网站高10%-30%左右。
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解释:我们的药品大部分是从江西上饶发货,当部分药品库存不足时,会临时从其他医药公司调货。
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